Hipertensão arterial pulmonar, trata-se de uma condição grave e rara e faz com que ocorra um aumento da pressão do sangue no interior dos pulmões. Embora seja uma doença sem cura, há formas de tratamento eficazes, que passam pelo uso de medicamentos específicos e alterações no estilo de vida do paciente.
Este tipo de pressão arterial ocorre quando há um estreitamento das paredes das artérias pulmonares. Com isso, estas também tornam-se rígidas, fazendo com que o fluxo sanguíneo encontre grande dificuldade em seu curso habitual.
Desse modo, o ventrículo direito acaba sendo forçado para que haja uma compensação. Em face desse maior esforço, poderá ocorrer hipertrofia ventricular direita, ou seja, a estrutura em questão passará por um aumento de tamanho, levando a uma consequente insuficiência cardíaca direita.
Nesta condição, somente o lado direito apresenta maior pressão em virtude da estrutura anatômica da região. Em outras palavras, a artéria pulmonar parte do ventrículo direito e se estende até o pulmão, sendo responsável pelo transporte de sangue cardíaco para ser novamente oxigenado nos pulmões.
É importante destacar que a hipertensão arterial sistêmica, mais conhecida como “pressão alta”, não é igual à hipertensão pulmonar. No primeiro caso, trata-se de uma doença de natureza crônica e com grande prevalência em todo o mundo. No caso da hipertensão arterial pulmonar, a elevação da pressão relaciona-se aos vasos dos pulmões.
Diversas podem ser as causas desta condição. Em geral, a HAP decorre de complicações de alguma doença cardíaca ou de natureza pulmonar, mas outras ocorrências podem desencadear esta doença. Os fatores causadores da hipertensão pulmonar incluem:
Determinados hábitos e algumas situações podem favorecer o aparecimento desta condição, como o uso de metanfetamina e cocaína, habitar regiões de altitude elevada, usar determinados medicamentos para tratamento de depressão e ansiedade, fazer uso exagerado de medicações para emagrecimento e ficar exposto ao amianto.
Embora as chances de ocorrência aumentem com o passar da idade, há crianças que apresentam a doença. A HAP, contudo, é mais frequente em indivíduos do sexo feminino, pessoas negras sem ascendência hispânica e em quem tem mais de 75 anos.
Em sua fase inicial, a HAP costuma ser assintomática, prejudicando o diagnóstico em muitos casos. O surgimento dos sintomas se dá de forma vagarosa conforme a doença vai avançando. Confira:
Para diagnosticar tal condição, é necessária a realização do cateterismo cardíaco direito. Além disso, o médico poderá solicitar outros exames, como ecocardiografia torácica, raio-x do tórax, polissonografia noturna, bem como exames laboratoriais.
É importante pontuar que as complicações decorrentes desta condição são graves. Saiba quais:
Os tratamentos são realizados para impedir a piora do funcionamento do ventrículo direito, bem como evitar eventos tromboembólicos.
É necessário que as atividades físicas sejam limitadas conforme o aparecimento dos sintomas. O indivíduo deve evitar permanecer em locais com altitudes elevadas, assim como cabines de avião que não sejam pressurizadas.
Para estabelecimento do melhor tratamento, é importante que se defina o tipo de HAP, bem como seus fatores causadores. Em geral, o especialista poderá prescrever diuréticos, vasodilatadores, anticoagulantes e até mesmo o uso de oxigênio.
Conforme a causa e a gravidade da HAP, determinados procedimentos poderão ser indicados pelo médico, como o transplante de pulmão, por exemplo.
Cardiomiopatia restritiva é uma variação mais rara de doença cardíaca em que as paredes dos…
Doença cardíaca isquêmica é quando o fluxo sanguíneo rico em oxigênio e direcionado ao miocárdio…
Dentre as condições mais graves que podem afetar a saúde humana, está a dissecção de…
Hipercolesterolemia familiar (HF) é uma condição genética e hereditária caracterizada por níveis elevados de colesterol…
Aneurisma da aorta é uma dilatação que ocorre na parede da artéria. Embora possam se…
Apresentando formatos de portas, as valvas cardíacas têm a função de controlar o fluxo sanguíneo…