A miocardiopatia hipertrófica que se caracteriza por uma doença genética do músculo cardíaco apresentando um desarranjo das fibras do coração que podem levar a uma hipertrofia, dilatação, rigidez e podem inclusive afetar as válvulas e a força do coração. Leia mais
Síndrome de Marfan é uma doença genética rara que afeta o tecido conjuntivo do corpo. Nomeada em homenagem ao pediatra francês Antoine Marfan, que a descreveu pela primeira vez no início do século XX, esta condição pode ter uma ampla gama de efeitos.
As principais características da síndrome de Marfan incluem anormalidades esqueléticas, problemas cardiovasculares e questões oculares. É importante observar que os sintomas podem variar de leves a graves e que o diagnóstico é fundamental para um tratamento adequado.
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Miocardiopatia Hipertrófica – Hipertrofia do coração
O que é miocardiopatia hipertrófica (MCPH)?
A miocardiopatia hipertrófica que se caracteriza por uma doença genética do músculo cardíaco apresentando um desarranjo das fibras do coração que podem levar a uma hipertrofia, dilatação, rigidez e podem inclusive afetar as válvulas e a força do coração. Leia mais
Síndrome de Marfan: compreendendo uma doença genética
Síndrome de Marfan é uma doença genética rara que afeta o tecido conjuntivo do corpo. Nomeada em homenagem ao pediatra francês Antoine Marfan, que a descreveu pela primeira vez no início do século XX, esta condição pode ter uma ampla gama de efeitos.
As principais características da síndrome de Marfan incluem anormalidades esqueléticas, problemas cardiovasculares e questões oculares. É importante observar que os sintomas podem variar de leves a graves e que o diagnóstico é fundamental para um tratamento adequado.
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